面神经瘤是临床中少见的起源于施万细胞神经鞘的良性肿瘤，占桥小脑角区肿瘤的1.9%。听神经瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤，约占81%的比例。面神经可以发生在面神经走行的任何区域，当发生于内听道附近的桥小脑角区的时候极易与听神经瘤混淆。
当患者术前影像显示较大的囊性占位，并伴发三叉神经、面部、前庭和脑干的相应的功能障碍时应考虑面神经瘤的可能性。术中的调查研究发现面神经瘤一般发生于桥小脑角区和内听道区。
在Eli T. Sayegh等人发表于Journal of Clinical Neuroscience中的一篇个案报道中，男，23岁，两月前进展性耳鸣，左侧听力下降，右侧上肢麻木，6周后症状加重，体格检查和听力检查示左侧严重神经性听力丧失。三叉神经支配区域感觉丧失，右侧前臂感觉降低。
行磁共振检查如下：A图为术前轴位T1WI增强，B图为术前轴位T2压水序列，C图为术后T1WI增强。术前的MRI表现与听神经瘤很相似，术后的病理诊断为面神经瘤，肿瘤组织被完全切除，并且可以看到完整连续的听神经。
所有的面神经肿瘤的术后预后效果较好，一般当需要切断面神经时，行下颌神经面神经的吻合术后四个月即可恢复面部的症状。临床医生应该认识到这种少见易混淆疾病的诊断和治疗方法。早期的干预可以减小病变对局部的破坏，减轻对神经的损伤，改善面部的症状。
